为做好医疗器械注册治理事情，按照《医疗器械注册与存案治理措施》（国度市场监视治理总局令第47号），国度药监局构造修订了《免在举行临床评价医疗器械目次（2023年）》（国度药监局布告2023年第33号），形成《免在举行临床评价医疗器械目次（2025年）》，现予宣布，并自宣布之日起施行。 特此布告。
附件：免在举行临床评价医疗器械目次（2025年）
国度药监局
2025年5月12日
国度药品监视治理局2025年第19号布告附件.docx
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为做好医疗器械注册治理事情，按照《医疗器械注册与存案治理措施》（国度市场监视治理总局令第47号），国度药监局构造修订了《免在举行临床评价医疗器械目次（2023年）》（国度药监局布告2023年第33号），形成《免在举行临床评价医疗器械目次（2025年）》，现予宣布，并自宣布之日起施行。 特此布告。
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国度药监局
2025年5月12日
国度药品监视治理局2025年第19号布告附件.docx