第II/III类医疗器械注册
依据《医疗器械监视治理条例》划定，第II、III类医疗器械施行注册治理，于投放中国市场前，应先向药品监视治理部分提交注册申请并得到医疗器械注册证。同时确保于医疗器械出产质量治理规范系统下开展研发和出产谋划勾当。
医疗器械注册重要参考法例《医疗器械监视治理条例》
《医疗器械注册与存案治理措施》
《体外诊断试剂注册与存案治理措施》
《医疗器械出产监视治理措施》
《医疗器械仿单及标签治理划定》
《医疗器械通用名称定名法则》
《医疗器械申报资料要乞降核准证实文件格局》
《体外诊断试剂注册申报资料要乞降核准证实文件格局》
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